L’essai clinique sur l’anakinra, un médicament déjà autorisé sur le marché français pour traiter les maladies rhumatismales, était conduit par le CHU de Tours sur une trentaine de patients.

Après des résultats «prometteurs», il a été suspendu en raison d’une surmortalité précoce des volontaires traités, a ajouté l’agence du médicament.

Ce médicament, commercialisé sous le nom Kineret, avait donné des résultats «encourageants» pour les formes graves de la maladie Covid-19 en réduisant de façon significative le risque de décès et le besoin d’être mis sous respirateur en réanimation, selon une étude d’une équipe médicale française du Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph (GHPSJ), parue dans la revue spécialisée The Lancet Rheumatology.

Selon l’ANSM, cette information de sécurité ne remet pas en cause le rapport bénéfice/risque de l’anakinra lorsqu’il est utilisé dans les indications validées de son autorisation de mise sur le marché (AMM) comme par exemple pour la polyarthrite rhumatoïde.

L’agence sanitaire a, par ailleurs, précisé que les autres essais cliniques avec l’anakinra autorisés en France dans l’indication Covid-19, sont également suspendus. Ces essais cliniques étaient cependant déjà arrêtés ou n’avaient pas encore débuté, précise l’ANSM.